中国药品批文、美国FDA批准药品、一致性评价……多库新功能上线-摩熵医药企业版(原药融云)

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中国药品批文、美国FDA批准药品、一致性评价……多库新功能上线

摩熵医药（原药融云）

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2023-09-25

一、功能升级

本次更新，我们对全球上市、一致性评价数据库群下的3个数据库，进行了重大的功能升级。

中国药品批文数据库

✔新增【过评厂家数】筛选功能，您可自定义输入药品已过评厂家数量区间值，快速筛选出合适的目标产品，准确分析相应品种的基本属性及市场竞争态势。

✔ 同时还新增了【国家集采批次】筛选项中的“非集采”选项，方便您快速筛选非集采药品，即时了解医药市场及集采动向。

美国FDA批准药品数据库

✔新增【药理分类】筛选功能，方便快速选择目标种类药物，了解药物上市信息。

✔还新增【是否黑框警告】的筛选功能，方便准确判断有不良反应及潜在风险的药物，同时药品详情页也新增了黑框警告内容，有助于药企评估药物的潜在安全性问题，以及方便医师和患者正确使用药物。

一致性评价、过评药品汇总数据库

✔新增“是否达五家”筛选项，方便您快速筛选符合相应条件的过评品种信息。此外，您还可以通过输入药品名称、企业名称、批准文号、申报受理号等关键词，选择办理状态、审评结论、集采批次等筛选条件进行精准查询，是您分析一致性评价数据，预测市场竞争格局的高效工具。

仿制药参比制剂目录

此次更新，我们对【仿制药参比制剂目录】数据库进行了全新改版。

检索方面

✔新增查询子公司功能，增加企业子母公司查询按钮，方便您灵活选择查询条件；

✔增加“ATC分类”筛选功能，在原有数据的基础上，丰富数据内容，增加药品治疗领域查询条件，方便多角度查询数据；

✔新增“目录类别”筛选项，清晰展示仿制药参比制剂的四种类别，助您快速锁定查询药品的目标数据；

✔增加“参比类别”筛选功能，将仿制药参比制剂目录中的备注1和备注2进行简化、分类和归纳，提高您的查询效率。

展示方面

我们还增加了按品种浏览、按企业浏览两种维度的数据展示方式，以及新增药品分析和企业分析功能，详细了解不同药品及不同企业的参比制剂数量和参比目录公布情况，全面满足不同使用场景及数据分析需求。

品种浏览及药品分析界面

企业浏览及企业分析部分界面

多库联动

同时，我们还新增了多库联动功能，补充过评药品数据库和全球上市等信息，并对相关数据进行关联，为您快速查询参比制剂上市信息，挖掘更加丰富、全面的药品信息。

二、数据上新

本次更新，我们还新上线了全球临床试验数据库中的荷兰临床试验数据信息，方便您追踪目标药品在荷兰的临床试验进展，了解荷兰临床试验机构的信息情报，方便您进行立项调研，新药研究、以及临床试验研究。

中国药品批文、美国FDA批准药品、一致性评价……多库新功能上线