一站式中国药品审评数据查询平台

药审中心

国家药品监督管理局

药品审核查验中心

全面整合药品审评数据，解决信息获取碎片化难题

25万+

药品受理号

3万+

药品品种

2万+

申报企业

多种使用场景，满足企业不同业务所需

提供申报审评信息
掌握国内新药研发格局及趋势

便于查询目标产品的申报进度与审评情况，实时跟踪国内新药研发进展，掌握国内新药研发竞争格局和研发趋势。

• IND申报分析
• 临床试验分析
• NDA申报分析
• 上市药品分析

分析同类领域产品
了解同类产品研发情况及热点

药品研发过程中及时进行同类治疗领域产品的资料收集和比较，全面了解同类产品的研发情况及研发热点。

• 立项调研
• 竞品监控
• 行业研究
• 准入策略

了解目标企业实力
调整研发方向及销售策略

了解目标企业的研发实力、新药储备情况、新药构成，及时调整企业的研发方向和产品销售策略。

• 掌握竞争企业研发进度
• 合理调整生产力
• 提高自身核心竞争力
• 实现利益成果最大化

订阅潜在竞品实时动态
预测上市时间

了解潜在竞争产品及其目前状况，预测竞品注册走向及上市时间，辅助企业筛选品种、进行最终决策。

• 了解药品审评进度、审评结论
• 了解药品各阶段的审评时长
• 预估自身产品审评所需时长
• 提前做好上市计划准备

多维检索分析，高效直出分析结果，消除数据处理瓶颈

整合多方权威数据源，解决用户跨平台检索难题

权威数据源

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中国药品审评库

汇集CDE、NMPA权威数据及摩熵医药深度加工信息，用户可通过申报信息、审评通道、药品详情三大核心维度，执行高效精准检索，解决跨平台查询的繁琐与不便，极大提升药企与投资者关键审评数据的检索效率。

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多维度透视分析，一站式简化数据收集到分析的的全过程

七大维度深度剖析，全面覆盖受理号、申请类型、年度趋势、药品分类、申报主体、企业动态与ATC编码，一站式简化从数据搜集到分析的全过程，节省时
间成本，加速洞察生成，全面掌握药品注册形势。

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专业整理与深度加工，全面保障数据及时性与专业性

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  数据全面性
  除CDE和NMPA数据以外，摩熵医药独家整合获批企业数、申请企业数、企业所在地、靶点、ATC、剂型等字段，数据更全面。
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  实时更新
  数据每天更新，帮助用户实时掌握国内药品注册申报、生产、进口等最新进展。
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  实时跟踪
  订阅功能，实时跟踪目标药品审评进度，捕捉每个关键审评节点。
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  功能强大
  一键检索功能快速定位所需内容，注册进度可视化，直观展示整个注册周期。

适用人群

• 药品研发单位
• 部分投资公司

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