申请试用
手机号
{{ phoneTip }}
验证码
获取验证码
{{ second }}s
{{ codeTip }}
姓名
{{ nameTip }}
公司
{{ companyTip }}
部门
{{ groupTip }}
职位
{{ jobTip }}

试用说明

申请提交后，我们将在24小时内联系您。

请放心填写您的个人信息，该信息仅用于“摩熵医药企业版”的试用申请。

提交申请即默认注册摩熵医药企业版账号，申请通过后可使用此手机号登录试用。

购买咨询：18983288589

提交申请

您的试用申请已提交，我们将在24小时内与您联系

确定
2025中国医药研发创新与营销创新峰会
首页
帮助中心
功能更新

日本药品、全球药物研发、全球临床试验数据库多项更新

摩熵医药（原药融云）
1897
2023-04-25

功能优化

本次更新我们对药品研发数据库群、全球上市数据库群下的3个数据库，进行了重要的功能升级。

01全球药物研发数据库

检索方面

【中国最高研发阶段】新增了【国内未研发】筛选项，方便您精准洞悉国内药物研发空白，进行未雨绸缪的前瞻性布局；

【首家研发企业】和【研发企业】新增子母公司检索功能，方便您全面检索目标药物、竞争企业的研发详情。

展示方面

查询结果列表页的药品名称下，新增了热门药物标签，方便您快速筛选目标药品，提高检索效率；

同时，药品详情页的【上市时间轴】区分为了重要国家/地区上市时间轴和全部上市时间轴，方便您快速检索目标药品不同适应症在重要国家/地区的上市情况。

功能方面

药品详情页的特殊审批，新增了导出功能，您可以单独导出一个药品获得特殊审评的数据表格，包含获批国家/地区、获批适应症、研发企业、日期等内容。

02 全球临床试验数据库

【试验阶段】新增Ⅲ/Ⅳ期、Ⅱ/Ⅲ期、Ⅰ/Ⅱ期的筛选项，数据分类更加精细化，方便您快速定位处于不同研发阶段的临床试验，直观分析全球药物临床试验信息。

03 日本药品数据库

日本药品数据库，新增了OTC、生物制品和新药批准目录。处方药优化了药品价格、说明书、审评报告、IF等文件以及药物信息对比，并在搜索上支持中、英、日文检索，方便您快速检索目标药物的重要信息，为您的仿制药质量一致性评价研究、新药研发工作等提供有力参考。

数据更新

同时，我们还更新了药物研发库群下全球临床试验数据库中欧盟CTIS的临床数据信息。截止目前，全球临床试验数据库已收录来自美国、欧盟、澳大利亚等国家的78余万条临床试验登记信息，助您实时跟踪国外研究热点，一键追踪药物的国际化注册进程，是您进行立项调研、新药研究、临床试验研究等的重要助手。

上一篇 【更新】全球上市药品专利数据库上线！药品研发、靶点格局、日本橙皮书……多项更新
下一篇 中国药品审评、原料药用量推算、国外药典多库更新，更有新库上线

相关文章更新

全球临床试验数据库使用手册

全球临床试验数据库使用手册
全国样本医院销售数据库使用手册

全国样本医院销售数据库使用手册
美国FDA批准药品数据库使用手册

美国FDA批准药品数据库使用手册

最新更新

点我免费申请试用企业版

在线咨询

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

邀请有礼
掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

问题反馈