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本文目录:
一、数据库价值&特色
1. 数据库简介
2. 数据库价值
3. 受众人群
二、数据库入口
1. 数据库入口
2. 申请试用入口
三、使用场景示例
1.检索国产糖尿病用药领域的化药独家品种
2.查询在美国获批上市且处于有效状态的阿莫西林胶囊相关信息
3.查看FDA批准的厄达替尼处方药说明书
四、联系我们
一、数据库价值&特色
1.数据库简介
全球上市筛选系统收集了美国、欧盟、日本等五十多个国家和地区上市药品批准数据。涵盖药物名称、活性成分、企业、剂型、说明书等详细信息,且对关键数据进行了多语言标准汉化,用户可从多角度或通过多条件结合筛选以及高级自定义筛选等方式,精准检索目标品种,快速了解目标产品在各国上市的详细内容,为药物研究和使用提供参考比对。
2.数据库价值
3.受众人群
药品研发(包括立项调研人员、研发人员、药品注册专员、信息调研团队等)、BD、商务拓展等。
二、数据库入口
1.数据库入口
操作路径:
数据库首页中部左侧/顶部菜单栏选择【全球上市】数据库群中的【全球上市筛选系统】数据库,然后点击进入
(全球上市筛选系统数据库入口路径)
2.申请试用入口
https://vip.pharnexcloud.com/database/market?auto=1&from=shouche
三、使用场景示例
1.检索国产糖尿病用药领域的化药独家品种
操作路径:【数据源】选择【中国药品批文】,【ATC编码】添加【糖尿病用药】,【药品类型】选择【化学药品】,【药物标签】选择【中国】,点击【搜索】;添加ATC编码时,支持关键词搜索及层级筛选两种方式。
在检索结果页面,可以直观看到国产糖尿病用药的药品名称、公司名称、规格、活性成分、剂型、市场状态、审评文件、说明书等重要信息,所有信息来源权威,支持药监局官网一键查询;在药品名称下方,还可以看到药品是否为国产药品、是否进入医药目录、是否是独家品种、是否是289品种等其他信息。
点击相应药品名称进入其详情页,可以看到药品详细的信息,包括英文名称、商品名称、靶点、适应症、同品种厂家数、同品种批文数、药品本位码等;以及药品上市信息,包括批准文号、批准日期、上市许可持有人、生产厂家等;通过文号研发历程,可以看到每个节点具体的信息变更内容;同时还关联了中国药品批文、中国药品审评、药品集中采购等数据库,支持一键跳转。
2.查询在美国获批上市且处于有效状态的阿莫西林胶囊相关信息
操作路径:【药品名称】输入【阿莫西林】,【数据源】选择【美国FDA批准药品】,【剂型】选择【胶囊剂】,【市场状态】选择【有效】,然后点击【搜索】即可直观看到在美国获批上市且处于有效状态的阿莫西林胶囊的生产企业、规格、审评文件、说明书等等信息。
点击药品名称进入其详情页,可以看到该药品的基本信息如申请号、申请类型、申请途径、活性成分、药理分类等基本信息;以及特殊审批信息、临床试验结果、药品规格信息、NDC目录信息、首次批准信息、补充申请信息、专利信息、市场独占权保护信息、治疗等效性信息等;且支持关联数据库一键跳转。
其中,首次批准信息中包括批准类型、提交类型、审评通道、是否为孤儿药、以及相关文件(说明书、批准信、审评文件)等信息,相关文件支持格式转化、添加水印以及一键下载。
3.查看FDA批准的厄达替尼处方药说明书
操作路径:【药品名称】输入【厄达替尼】,【数据源】选择【美国FDA批准药品】,【处方类型】选择【处方药】,【说明书】选择【有】,然后点击【搜索】,即可查询到FDA批准的厄达替尼处方药的相关信息,拖动左右移动条到最右,点击说明书即可进行查看和下载。
方式二:在检索结果页面,可以直观看到厄达替尼处方药的规格、剂型、市场状态、ATC分类、审评文件、说明书等信息,点击药品名称进入其详情页,在首次批准信息及补充申请信息中,也可以查看并下载相关文件(说明书、批准信、审评文件)。
如上面解答未能解决您的问题,欢迎点击右侧【在线咨询】进行反馈。
四、联系我们
1. 关注【摩熵医药】公众号,实时获悉医药行业前沿资讯,全球医药情报一手掌握!
2. 申请试用全球上市筛选系统: https://vip.pharnexcloud.com/database/market?auto=1
3. 数据库操作教程:https://vip.pharnexcloud.com/help/course
4、更多数据库介绍请查看:全球上市药品筛选系统