本文目录：

一、数据库价值&特色

1. 数据库简介

2. 数据库价值

3. 受众人群

二、数据库入口

1. 数据库入口

2. 申请试用入口

三、使用场景示例

1.查询所有在国内上市的头孢呋辛酯片批文情况

2.查询国内独家品种且市场状态处于在使用的批文信息、品种信息

3.查询2024年恒瑞医药获批的注射液剂型的化学药

四、联系我们

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一、数据库价值&特色

1.数据库简介

中国药品批文数据库收录了国内所有药品生产批准信息、药品治疗领域分类、医保药物信息、国家基本药物目录、国家非处方药目录、中药保护品种、药品所属公司信息等一系列相关属性信息。该库旨在帮助用户根据需求筛选出合适的目标产品，详尽地了解某一品种的基本属性及市场竞争态势，以及便于用户分析企业自身、竞争对手或目标企业的产品结构、产品独特性及产品竞争力，深刻了解医药研发及市场动向。

●关键词检索：可通过药品名称、活性成分、批准文号、商品名、上市许可持有人、生产厂家、公司名称、批准日期、同品种厂家数、同品种批文数等关键词进行搜索。

●条件筛选：可以通过文号状态、市场状态、国产或进口、是否通过一致性评价、是否独家、过评情况、品种各终端销售额、专利信息、参比类别、剂型、给药途径、集采批次等条件进行精准筛选。

●高级检索：可通过不同字段新增检索项，实现组合精准查询。

●检索结果：包括批准文号、药品名称、药品类型、剂型、规格、上市许可持有人、生产企业、同品种厂家数、批准日期、ATC分类、药品本位码、英文名称、商品名、生产地址、包装规格、靶点、活性成分、首次批准日期、同品种厂家数、参考适应症、说明书等等。

2.数据库价值

●便于了解目标企业获批品种，分析研发领域；了解目标获批品种，判断上市竞争情况；

●帮助客户根据各种需求筛选出合适的目标产品，了解竞争对手或目标企业产品构成情况；

●多角度、多维度呈现信息整理结果和分析结果，帮助用户准确、详细快捷地了解药品全方位信息，洞悉药品市场准入情况；

●包含药品从首次获批到现在的历史变更审批信息，便于查询目标药品的原批准信息、批文转让变更、过期批文等历史数据，掌握某品种的历史信息和当前市场/文号状态。

3.受众人群

研发人员、立项调研、市场部门、投资公司、医药互联网商城人群、政府相关单位等等。

二、数据库入口

1.数据库入口

操作路径：

数据库首页中部左侧/顶部菜单栏选择【全球上市】数据库群中的【中国药品批文】数据库，然后点击进入。

（中国药品批文数据库入口路径）

2.申请试用入口

https://vip.pharnexcloud.com/database/wsydsale?auto=1&from=shouche

三、使用场景示例

1.查询所有在国内上市的头孢呋辛酯片批文情况

操作路径：【药品名称】输入【头孢呋辛酯片】，点击搜索，就可以检索所有在国内上市的头孢呋辛酯片的批文情况；且提供按批文浏览、按品种浏览、企业名称三种不同的浏览方式，帮助用户从更多的维度去查看和分析数据；可以看到，目前头孢呋辛酯片在国内拥有38条生产批文，涉及20家企业。

点击【全局分析】，可以对头孢呋辛酯片的不同维度数据（年度获批数量趋势、ATC分类、同品种获批企业数、企业获批品种数）进行统计和智能分析，并以可视化智能图表的方式展示，方便用户快捷的从信息中发掘目标品种的潜在优势及不足，帮助药企进行相关决策。

2.查询国内独家品种且市场状态处于在使用的批文信息、品种信息

操作路径：【市场状态】选择【在使用】，【是否独家】选择【是】，然后点击【搜索】就可以看到当前市场状态处于在使用的独家品种的相关信息。

在查询结果页面，点击【按品种浏览】，可以看到每个品种的药品名称、最早上市企业/上市时间、最近上市企业/上市时间、上市企业数、国产/进口上市企业数等信息；点击相应的数字，则可进一步查看该品种的批准文号、剂型、规格、上市许可持有人、生产企业、药品类型、国产/进口、批准日期等详细信息。

点击相应的批准文号进入其详情页，可以看到详细的药品基本信息，包括英文名称、商品名、规格、剂型、靶点、活性成分、ATC分类、药品本位码、上市许可持有人、OTC情况等等；以及通过批准文号的时间轴，可以看到文号研发历程及其变更状态；同时数据库也关联了中国药品审评、药品集中采购等其他数据库，可一键跳转对应数据库查看相应信息，省去二次跳转+搜索的步骤和时间。

3.查询2024年恒瑞医药获批的注射液剂型的化学药

操作路径：【公司名称】输入【恒瑞医药】，【批准日期】选择【2024-1-1至2024-12-31】,【剂型】选择【注射液】，剂型的选择支持两种方式，关键字搜索和层级筛选，【药品类型】选择【化学药品】，然后点击【搜索】，就可以看到2024年恒瑞医药获批的剂型为注射液的化学药相关信息。

可以看到2024年恒瑞医药（及子公司）注射液剂型的化学药获批的批文有8条，涉及6个品种，分别是碘克沙醇注射液、富马酸泰吉利定注射液、注射用塞替派、盐酸艾司氯胺酮注射液、布比卡因脂质体注射液、盐酸伊立替康脂质体注射液（Ⅱ）。

返回检索页面（即点击“展开”按钮），也可能看到药品的基本信息（文号状态、市场状态、国产或进口、是否通过一致性评价等）、市场准入情况（是否进入集采、是否进入医保目录、是否为289品种等）等不同维度信息。

如果想要对比查看同维度下恒瑞医药其他时间的获批注射液药品，可以返回查询结果页面删除批准日期，点击全局分析，就可以看到不同年度恒瑞获批的文号数量，以及分析其布局的治疗领域、不同品种的企业竞争情况等。

如上面解答未能解决您的问题，欢迎点击右侧【在线咨询】进行反馈。

四、联系我们

1. 关注【摩熵医药】公众号，实时获悉医药行业前沿资讯，全球医药情报一手掌握！

2. 申请试用中国药品批文数据库：   https://vip.pharnexcloud.com/database/market?auto=1

3. 数据库操作教程：https://vip.pharnexcloud.com/help/course

4. 数据库专题介绍：https://vip.pharnexcloud.com/database/market