一、功能优化

本次更新，我们对市场与准入、中药数据库群下的医药投融资、中药饮片炮制规范数据库，还有药理毒理专版数据库的数据检索、分析与展示等功能进行了升级优化，方便您更加精准地筛选到目标信息，对目标数据进行处理分析，让工作更加高效便捷。

1. 医药投融资数据库

全局分析功能新增【不限币种】统计分析选项，选择此选项时，系统将统一按实时人民币汇率进行折算统计；点击“汇率标准”可查看具体的货币兑换规则。医药投融数据库整合了全球权威医药投融资讯息，助您精准预见市场动向、实时跟踪对手动态、高效辅助投资决策。

2. 中药饮片炮制规范数据库

新增“标准类别、发布年份”两个字段，「标准类别」字段可精准筛选炮制规范、药材标准、加工标准等类别，帮助用户快速定位法规类型；「发布年份」字段则支持按时间维度梳理政策变迁，直观呈现不同阶段中药标准演进脉络，助力行业动态研究与历史数据对比。

3. 药理毒理专版数据库

其中，专版数据库全局的药物安全性分析功能，新增上市后不良反应数据统计，可自动整合真实世界用药反馈，帮助用户及时掌握药品上市后的安全性动态、识别风险信号，同时还优化了信息列表，提升检索效率；

此外，药理活性数据库新增“毒理作用类型”筛选项，支持用户按肝脏毒性、骨髓毒性、光毒性、肌肉毒性、急性毒性等细分维度精准筛选数据，助力用户系统性研究药物毒性机制，为新药研发、风险评估及临床用药决策提供数据支撑。

本次更新，数据库AI助手全新上线「本地知识库AI问答」功能，支持一键调用新闻资讯、全球药物研发、中国药品审评、中国临床试验、药品批文数据及药品集中采购等本地数据库信息，助力用户通过自然语言问答快速获取精准数据，实现跨库信息的智能检索与整合应用。

二、新库上线

本次更新，我们还新上线了药理毒理专版数据库【不良反应】核心模块，包含【FDA不良反应】与【欧盟不良反应】两大子库，以及招标中标公告数据库和摩熵院销智策系统。

1. 药理毒理-FDA不良反应数据库/欧盟不良反应数据库

【不良反应】核心模块已汇聚千万级权威数据，深度整合美国FDA与欧盟EMA报告系统数据信息，涵盖病例报告中的药物信息、不良反应信息、不良反应结果信息、报告来源及人群特征等多维数据。系统定期更新不良反应报告，助力用户掌握上市药品存在的不良反应及影响程度，进行上市后安全研究，精准识别潜在安全性问题和确定药品已知的安全性问题，进而及时有效控制药品风险，保障用药安全。

2. 招标中标公告数据库

整合全国31省市集中采购平台超4万条药品招投标公告信息，每日三次高频更新，构建起覆盖采购预告、招标公示、中标结果等全流程数据。支持按公告标题、时间、省市、分类等多维度检索与项目追踪，助力企业及时捕捉招投标动态，精准掌握重点项目进展，把握市场先机。

3. 摩熵院销智策系统

这是围绕药企市场与销售部门打造的一款精准、全面、高效的院内药品销售数据分析系统，覆盖全国2200+家三级医院、8000+家二级医院及20000+家一级/未定级医院的药品销售数据，可实现全国各省、市、区县以及机构等层面颗粒度的药物销售动态全景监测。该系统深度赋能市场趋势分析、销售区域规划、医保政策研究、竞品动态追踪等核心场景，为药企资源投入与销售决策提供全维度数据支撑。