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一站式中国药品审评数据查询平台

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了解潜在竞争产品及其目前状况,预测竞品上市时间,提供决策支持。
药审中心
国家药品监督管理局
药品审核查验中心

全面整合药品审评数据,解决信息获取碎片化难题

25万+
药品受理号
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申报企业

多种使用场景,满足企业不同业务所需

提供申报审评信息
掌握国内新药研发格局及趋势
便于查询目标产品的申报进度与审评情况,实时跟踪国内新药研发进展,掌握国内新药研发竞争格局和研发趋势。
  • IND申报分析
  • 临床试验分析
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  • 上市药品分析
分析同类领域产品
了解同类产品研发情况及热点
药品研发过程中及时进行同类治疗领域产品的资料收集和比较,全面了解同类产品的研发情况及研发热点。
  • 立项调研
  • 竞品监控
  • 行业研究
  • 准入策略
了解目标企业实力
调整研发方向及销售策略
了解目标企业的研发实力、新药储备情况、新药构成,及时调整企业的研发方向和产品销售策略。
  • 掌握竞争企业研发进度
  • 合理调整生产力
  • 提高自身核心竞争力
  • 实现利益成果最大化
订阅潜在竞品实时动态
预测上市时间
了解潜在竞争产品及其目前状况,预测竞品注册走向及上市时间,辅助企业筛选品种、进行最终决策。
  • 了解药品审评进度、审评结论
  • 了解药品各阶段的审评时长
  • 预估自身产品审评所需时长
  • 提前做好上市计划准备

多维检索分析,高效直出分析结果,消除数据处理瓶颈

整合多方权威数据源,解决用户跨平台检索难题
权威数据源
中国药品审评库
汇集CDE、NMPA权威数据及摩熵医药深度加工信息,用户可通过申报信息、审评通道、药品详情三大核心维度,执行高效精准检索,解决跨平台查询的繁琐与不便,极大提升药企与投资者关键审评数据的检索效率。
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七大维度深度剖析,全面覆盖受理号、申请类型、年度趋势、药品分类、申报主体、企业动态与ATC编码,一站式简化从数据搜集到分析的全过程,节省时
间成本,加速洞察生成,全面掌握药品注册形势。
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专业整理与深度加工,全面保障数据及时性与专业性

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    除CDE和NMPA数据以外,摩熵医药独家整合获批企业数、申请企业数、企业所在地、靶点、ATC、剂型等字段,数据更全面。
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    订阅功能,实时跟踪目标药品审评进度,捕捉每个关键审评节点。
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    一键检索功能快速定位所需内容,注册进度可视化,直观展示整个注册周期。

适用人群

  • 药品研发单位
  • 部分投资公司

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  • 全球药物研发
    涵盖全球24万+药品品种、8千+靶点、3千+适应症数据
  • 全国医院销售数据
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整合19个检索维度:药品名称、申请类型、注册类型、受理省份等,更精准有效检索目标药品的审评信息。
审评通道
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含针对靶点、药品类型、单复方、ATC分类等维度,从药品针对的疾病领域角度检索审评进程信息。
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四种数据结果展现,自由切换不同浏览视角,审评进程与结果一目了然

从受理号、品种、企业、项目进度四个统计维度,快速浏览目标品种审评进度及结果
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从企业角度查看药品审评数据以及同企业项目进度,方便用户更直观查看企业竞争格局
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  • 项目(药品-企业)
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  • 申报临床
  • 批准临床
  • 申请上市
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用户友好功能设计,便于订阅、浏览及导出审评数据,提升用户体验

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可订阅受理号、品种、企业审评信息,实
时追踪审评进度
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可自定义展现字段,排除无关字段信息,
辅助用户快速查阅关键数据
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